Antiestrógenos • Se utiliza para bloquear los sitios receptores, no para detener la conversión de AAS en estrógeno. Entonces, cuando ya está convertido, los anti-estrógenos bloquean al cuerpo de esta acción. TOMAR ANTIESTRÓGENOS ANTES Y AL PRIMER SIGNO DE ACTIVIDAD DEL RECEPTOR (GINECOMASTIA), O MEJOR AÚN, JUNTO CON UN INHIBIDOR DE AROMATASA
Nolvadex es el mejor ejemplo de un anti-estrógeno. Se une a los receptores de estrógeno y bloquea la capacidad del estrógeno para adherirse a estas áreas del cuerpo, como los senos y los testículos. Es un compuesto muy útil y obtiene resultados positivos. Se ha utilizado para tratar el cáncer de mama durante años en aquellas personas cuyos niveles circulantes de estrógeno son demasiado altos para favorecer la reducción de los tumores causados por el estrógeno. De hecho, es posible revertir la acción de un proceso de crecimiento existente de tejido enfermo y prevenir un mayor crecimiento. Por lo tanto, aquellos que ya muestran signos de ginecomastia deben tomar Nolvadex. No confunda Nolvadex y Arimidex (ver más abajo) †“a menudo se agrupan como el mismo tipo de fármaco, pero no lo son. Nolvadex, nuevamente, no previene la aromatización pero actúa como un antagonista de los estrógenos. No evita que la testosterona se convierta, pero lucha con ellos por la posición del receptor.
Anti-aromatasa • Se utiliza para bloquear la conversión de AAS aromatizantes en estrógeno y, de hecho, bloquea la producción de estrógenos en el cuerpo al unirse a la enzima aromatasa. Muchos culturistas usan esta clase de medicamentos durante ciclos con esteroides particulares para evitar cualquier actividad hormonal indeseable. TOMAR ANTIAROMATASA ANTES DE QUE SE HAYA OCURRIDO CUALQUIER SÍNTOMA DE AROMATIZACIÓN AL COMIENZO DE UN CICLO.
Arimidex a menudo se confunde con un anti-estrógeno, pero en realidad es un inhibidor de la aromatasa. Se usa apropiadamente cuando se usan grandes cantidades de AAS aromatizantes, o cuando es propenso a desarrollar ginecomastia y se usan cantidades moderadas de AAS. En pocas palabras, como ocurre con todos los inhibidores de la aromatasa, el mecanismo de acción es bloquear la conversión de esteroides aromatizables en estrógeno. Por lo tanto, está en contraste directo con el mecanismo y la acción de un anti-estrógeno, como Clomid o Nolvadex, que simplemente están en su lugar para bloquear los receptores de estrógeno en algunos tejidos, como el tejido mamario y el área de los testículos. Entonces, generalmente, si está usando Arimidex, no estaría usando Clomid, pero puede encontrar algunos beneficios al hacerlo.
Afortunadamente, Arimidex no tiene los efectos secundarios de algunos inhibidores de la aromatasa, como Cytadren u otros, y también desarrollará un alto grado de bloqueo de estrógenos. Sin embargo, es posible reducir demasiado el estrógeno con Arimidex y siempre se deben realizar pruebas.
Sin embargo, este inhibidor de la aromatasa más nuevo es bastante caro y cuesta entre $ 7 y $ 9 por miligramo.
Estrógenos sintéticos • Se utiliza para reactivar las propias hormonas sexuales de una persona al influir en el eje testicular hipotálamohipofisario para liberar más gonadotropina de modo que se produzca una liberación rápida de FSH y LH. UTILICE ESTOS POST CICLO PARA INICIAR SU PROPIO ENSAYO HORMONAL
Clomid a menudo se agrupa con fármacos anti-estrógenos o anti-aromatasa / inhibidores de aromatasa, pero es algo completamente diferente. Es un estrógeno sintético y pertenece al grupo de hormonas sexuales, como lo hace Nolvadex (sorprendentemente). Clomid es eficaz cuando la producción de testosterona del propio cuerpo se retrasa o se suprime debido a AAS. Entonces, esta es la razón por la que la mayoría toma Clomid después de suspender los esteroides. Es muy importante restaurar los niveles normales de testosterona lo más rápido posible para minimizar la pérdida de fuerza y masa muscular. HCG es una gran combinación para Clomid y ofrece resultados aún mejores. Los efectos anti-estrogénicos de Clomid son menores que los encontrados en Proviron y Teslac, se toma principalmente como estimulante de testosterona (a través de los efectos estimulantes de las gonadotropinas).
